Pacientes com alopecia areata compartilham experiências de superação e aceitação

A alopecia areata, uma doença autoimune que afeta cerca de 2% da população mundial, segue sendo um desafio para muitos pacientes, como explicou a dermatologista Enilde Borges Costa, da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD). No mês de conscientização sobre a condição, a Agência Brasil compartilha experiências de quem lida com a queda de cabelo em diferentes graus, desde pequenas áreas do couro cabeludo até a perda total de pelos no corpo.

A alopecia areata ocorre quando o sistema imunológico ataca os folículos pilosos, levando a rupturas cíclicas de cabelo que podem surgir em qualquer fase da vida. A médica aponta que a doença pode aparecer de várias formas: desde a perda localizada no couro cabeludo até a alopecia total e universal, onde todos os pelos do corpo são afetados.

O diagnóstico costuma ser feito em consultórios por meio de exame clínico, sem a necessidade de testes laboratoriais, já que a condição não causa feridas ou cicatrizes visíveis. Para ajudar no diagnóstico, um simples teste que envolve puxar uma mecha de cabelo pode ser útil, uma vez que a queda fácil dos fios é um dos sinais da doença.

Além dos fatores biológicos, a dermatologista destacou a relação emocional envolvida na alopecia areata, que pode ser exacerbada por estresse e questões genéticas. A revisora de livros Beatriz Santos, que vive com a condição desde 2008, conta como os primeiros médicos a tratar a sua queda de cabelo a vincularam a questões emocionais, esquecendo de mencionar o componente autoimune da doença. Beatriz descobriu sua falha de cabelo em um salão e passou por vários tratamentos. Após perceber efeitos colaterais de medicamentos, ela optou por não continuar com a terapia que envolvia corticoides.

O relato de Beatriz revela que a convivência com a alopecia pode se transformar com o tempo. Ela faz sucesso com seu perfil no Instagram, @debemcomaalopecia, onde aborda abertamente suas experiências. Atualmente, está em paz com a condição, enfrentando a realidade sem tentar escondê-la.

Juliana Fernandes, que também convive com a alopecia areata, se juntou ao time de apoio criado por Enilde. Através desse grupo, muitos pacientes, como Juliana, encontraram força e compreensão. Desde a infância, Juliana lida com a queda de cabelo e, após várias tentativas de tratamento, decidiu aceitar sua condição. Seis anos de terapia a ajudaram a desenvolver uma autoestima saudável, levando-a a compartilhar sua jornada e incentivar outros através do grupo de apoio.

Apoiar emocionalmente aqueles que enfrentam a alopecia é uma das principais iniciativas criadas por Enilde com o Alopecia Areata Grupo de Apoio (AAGAP). Durante os encontros mensais, os participantes compartilham experiências que ajudam a atenuar o estigma associado à condição.

Entre os familiares que buscam apoio, estão mães como Regina Ramos, que tem um filho que desenvolveu alopecia universal. Ela acredita que é essencial trabalhar a autoimagem e autoestima do filho. Paloma Monteiro da Lava, mãe de Levi, de 5 anos, também se tornou uma porta-voz da condição, buscando conscientizar outras pessoas sobre a alopecia e ajudando seu filho a lidar com a diferença de forma positiva.

Recentemente, um projeto de lei começou a tramitar na Câmara dos Deputados para incluir a alopecia areata no Estatuto da Pessoa com Deficiência. A proposta busca garantir direitos e acesso aos tratamentos apropriados, embora algumas pacientes, incluindo Beatriz e Juliana, se opõem, afirmando que a doença não as impede de viver plenamente. Por outro lado, há aqueles como a psicóloga Regina Ramos que defendem a necessidade de políticas públicas que tragam um suporte emocional e psicológico para os afetados.

A discussão sobre como a sociedade percebe a alopecia areata continua, destacando a luta de pacientes e familiares por compreensão e aceitação em meio aos desafios diários que a condição impõe.