{"id":123372,"date":"2026-10-22T10:46:16","date_gmt":"2026-10-22T13:46:16","guid":{"rendered":"https:\/\/redenoticiaz.com.br\/litoralsp\/2026\/10\/22\/anvisa-aprova-medicamento-inovador-para-tratamento-de-cancer-de-pulmao-avancado"},"modified":"2026-10-22T10:46:16","modified_gmt":"2026-10-22T13:46:16","slug":"anvisa-aprova-medicamento-inovador-para-tratamento-de-cancer-de-pulmao-avancado","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/redenoticiaz.com.br\/litoralsp\/2026\/10\/22\/anvisa-aprova-medicamento-inovador-para-tratamento-de-cancer-de-pulmao-avancado","title":{"rendered":"Anvisa aprova medicamento inovador para tratamento de c\u00e2ncer de pulm\u00e3o avan\u00e7ado"},"content":{"rendered":"<div>\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) acaba de aprovar um novo tratamento inovador para o c\u00e2ncer de pulm\u00e3o, intitulado Emrelis (telisotuzumabe vedotina). Este medicamento \u00e9 voltado especificamente para pacientes adultos diagnosticados com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de c\u00e9lulas n\u00e3o pequenas (CPCNP)\u2014em sua forma n\u00e3o escamosa, avan\u00e7ada ou metast\u00e1tica\u2014que possuem receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico tipo selvagem e alta superexpress\u00e3o da prote\u00edna c-Met, al\u00e9m de j\u00e1 terem passado por terapia sist\u00eamica anteriormente.<\/p>\n<p><strong>Segundo nota divulgada pela Anvisa, o Emrelis age de forma seletiva ao se ligar \u00e0 prote\u00edna c-Met encontrada na superf\u00edcie das c\u00e9lulas tumorais. Este processo facilita a internaliza\u00e7\u00e3o do complexo formado e a libera\u00e7\u00e3o intracelular da monometilauristatina E, resultando na morte dirigida das c\u00e9lulas cancerosas.<\/strong><\/p>\n<p>A aprova\u00e7\u00e3o do medicamento foi baseada em um estudo que envolveu pacientes que haviam sido tratados anteriormente para o CPCNP. Os resultados mostraram uma taxa de resposta objetiva de 29,2% entre a popula\u00e7\u00e3o total analisada. Para os pacientes com alta superexpress\u00e3o de c-Met, a taxa de resposta foi mais encorajadora, alcan\u00e7ando 34,5%, acompanhada por respostas duradouras e um benef\u00edcio cl\u00ednico relevante, especialmente em um contexto onde as op\u00e7\u00f5es de tratamento s\u00e3o bastante limitadas.<\/p>\n<p><strong>De acordo com a Anvisa, o c\u00e2ncer de pulm\u00e3o \u00e9 uma das principais causas de morte pela doen\u00e7a no mundo, com o CPCNP representando aproximadamente 85% dos casos. Dentro desse total, cerca de 70% corresponde ao subtipo n\u00e3o escamoso, que \u00e9 exatamente o alvo da nova medica\u00e7\u00e3o.<\/strong><\/p>\n<blockquote>\n<p>\u201cPacientes com doen\u00e7a localmente avan\u00e7ada ou metast\u00e1tica t\u00eam um progn\u00f3stico desfavor\u00e1vel. Ap\u00f3s estrat\u00e9gias de quimioterapia e imunoterapia, as op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas s\u00e3o significativamente reduzidas\u201d, destacou a ag\u00eancia.<\/p>\n<\/blockquote>\n<h2>C\u00e2ncer de mama<\/h2>\n<p><strong>Al\u00e9m do Emrelis, a Anvisa tamb\u00e9m autorizou o registro do medicamento Poherdy (pertuzumabe), destinado ao tratamento de c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico e em est\u00e1gios iniciais.<\/strong><\/p>\n<p>No caso do c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico, o Poherdy \u00e9 recomendado em combina\u00e7\u00e3o com trastuzumabe e docetaxel, especialmente para pacientes com c\u00e2ncer de mama HER2-positivo que s\u00e3o metast\u00e1ticos ou est\u00e3o localmente recorrentes e n\u00e3o oper\u00e1veis, e que ainda n\u00e3o receberam tratamento pr\u00e9vio com medicamentos anti-HER2 ou quimioterapia.<\/p>\n<p>Para os pacientes diagnosticados com c\u00e2ncer de mama em est\u00e1gio inicial, a indica\u00e7\u00e3o \u00e9 o uso combinado com trastuzumabe e quimioterapia em dois cen\u00e1rios distintos: <\/p>\n<ul>\n<li>Tratamento neoadjuvante, antes da cirurgia, para aqueles com c\u00e2ncer de mama HER2-positivo localmente avan\u00e7ado, inflamat\u00f3rio ou em fase inicial, que apresentam alto risco de recorr\u00eancia.<\/li>\n<li>Tratamento adjuvante, ap\u00f3s a cirurgia, para pacientes em fase inicial com c\u00e2ncer de mama HER2-positivo e elevado risco de recorr\u00eancia.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) acaba de aprovar um novo tratamento inovador para o c\u00e2ncer de pulm\u00e3o, intitulado Emrelis (telisotuzumabe vedotina). 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