{"id":8460,"date":"2021-05-11T18:52:04","date_gmt":"2021-05-11T21:52:04","guid":{"rendered":"https:\/\/redenoticiaz.com.br\/litoralsp\/2021\/05\/11\/presidente-da-anvisa-presta-depoimento-na-cpi-da-covid"},"modified":"2021-05-11T18:54:50","modified_gmt":"2021-05-11T21:54:50","slug":"presidente-da-anvisa-presta-depoimento-na-cpi-da-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/redenoticiaz.com.br\/litoralsp\/2021\/05\/11\/presidente-da-anvisa-presta-depoimento-na-cpi-da-covid","title":{"rendered":"Presidente da Anvisa presta depoimento na CPI da Covid"},"content":{"rendered":"
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O presidente da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria<\/a> (Anvisa), Ant\u00f4nio Barra Torres, presou o depoimento na CPI da Covid<\/strong> nesta ter\u00e7a-feira (11). E ele confirmou que houve uma reuni\u00e3o no Pal\u00e1cio do Planalto, em 2020, para discutir a mudan\u00e7a na bula da cloroquina.<\/p>\n<\/div>\n

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O ex-ministro da Sa\u00fade Luiz Henrique Mandetta confirmou a informa\u00e7\u00e3o na semana passada. Na ocasi\u00e3o, Mandetta disse que viu em uma reuni\u00e3o no Pal\u00e1cio do Planalto, uma minuta de decreto presidencial para mudar a bula da cloroquina e incluir que o rem\u00e9dio poderia ser usado no tratamento de Covid-19.<\/p>\n<\/div>\n

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Al\u00e9m disso, o ex-ministro da Sa\u00fade comentou que Barra Torres recha\u00e7ou a proposta. O presidente da Anvisa confirmou tamb\u00e9m essa parte do relato. A cloroquina, de acordo com estudos cient\u00edficos, n\u00e3o tem efic\u00e1cia para tratar a Covid-19. Mas o presidente Jair Bolsonaro (Sem partido) defende o uso do rem\u00e9dio.<\/p>\n

Questionamentos<\/h3>\n<\/div>\n
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Barra Torres foi questionado pelo relator da CPI, Renan Calheiros (MDB-AL), sobre quem seria o autor da proposta de alterar a bula. “Eu n\u00e3o tenho informa\u00e7\u00e3o de quem era o o autor, quem teve a ideia”, respondeu Barra Torres.<\/p>\n<\/div>\n

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O presidente da Anvisa tamb\u00e9m foi questionado sobre quem estava na reuni\u00e3o em que foi debatida a minuta do decreto. “Confirmo que est\u00e1vamos l\u00e1, de minha mem\u00f3ria, o general Braga Netto [ent\u00e3o ministro da Casa Civil], o ministro Mandetta, eu e a doutora\u00a0Nise Yamaguchi [m\u00e9dica]. Havia um m\u00e9dico sentado ao lado dela, n\u00e3o me recordo o nome”, explicou. Barra Torres disse ainda que n\u00e3o se lembrava da presen\u00e7a de outros ministros.<\/p>\n

De acordo com o presidente da Anvisa, Yamaguchi defendeu a proposta. Ele admitiu que teve uma rea\u00e7\u00e3o “um pouco deselegante” ao rejeitar a ideia. “Esse documento foi comentado pela doutora Nise Yamaguchi, que provocou uma rea\u00e7\u00e3o um pouco deselegante minha, de dizer que aquilo n\u00e3o poderia ser. S\u00f3 quem pode modificar uma bula de medicamento registrado \u00e9 a agencia reguladora do pa\u00eds, desde que solicitado pelo detentor do produto”, disse Barra Torres.<\/p>\n

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Cloroquina<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n
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O presidente da Anvisa disse ainda que estudos feitos em todo mundo, “at\u00e9 o momento”, apontam que a cloroquina n\u00e3o deve ser usada contra a Covid.<\/p>\n<\/div>\n

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“At\u00e9 o momento as informa\u00e7\u00f5es v\u00e3o contra possibilidade de uso na Covid-19”, afirmou. Ele disse ainda que \u00e9 contra o uso da cloroquina no chamado tratamento precoce, defendido por Bolsonaro<\/p>\n

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Questionado pelo relator se incluiria a cloroquina entre os medicamentos do chamado tratamento precoce, como defende Bolsonaro, Barra Torres disse que n\u00e3o.<\/p>\n<\/div>\n

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“A minha posi\u00e7\u00e3o sobre o tratamento precoce da doen\u00e7a n\u00e3o contempla essa medica\u00e7\u00e3o, por exemplo, n\u00e3o contempla. E contempla, sim, a testagem e o diagn\u00f3stico precoce, obviamente. Observa\u00e7\u00e3o de todos os sintomas que a pessoa pode ter e trat\u00e1-los, combat\u00ea-los o quanto antes”, completou Barra Torres.<\/p>\n<\/div>\n

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Vacinas<\/h2>\n
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Um dos principais temas tratados no depoimento de Barra Torres foi a recusa, pela Anvisa, da libera\u00e7\u00e3o da vacina russa Sputnik V. Barra Torres disse que n\u00e3o houve preciosismo nem no indeferimento do pedido da Sputnik V\u00a0nem da vacina indiana\u00a0Covaxin.<\/p>\n<\/div>\n

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O presidente do \u00f3rg\u00e3o federal Torres afirmou que as duas vacinas n\u00e3o apresentaram os requisitos necess\u00e1rios para obter o sinal verde da Anvisa. Ele ressaltou que espera que os respons\u00e1veis pelos imunizantes apresentem as informa\u00e7\u00f5es requeridas para resolver as pend\u00eancias.<\/p>\n<\/div>\n

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Al\u00e9m disso, ele afirmou ainda que a \u00cdndia, pa\u00eds de origem da Covaxin, costuma responder r\u00e1pido sobre pedidos de esclarecimentos de ag\u00eancias reguladoras. “A \u00cdndia tem um tradi\u00e7\u00e3o de responder r\u00e1pido a esses apontamentos, e o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade tem feito reuni\u00f5es com a Anvisa a respeito desse novo pedido de import\u00e7\u00e3o, para que essas discrep\u00e2ncias sejam sanadas. E acreditamos que nos pr\u00f3ximos dias pode haver novo pedido por parte do minist\u00e9rio”, disse Barra Torres.<\/p>\n

Sputnik V<\/h3>\n<\/div>\n
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Sobre a Sputnik V, o presidente da Anvisa disse que a rejei\u00e7\u00e3o inicial para o pedido de aprova\u00e7\u00e3o n\u00e3o deve gerar uma desconfian\u00e7a na popula\u00e7\u00e3o sobre o imunizante.<\/p>\n<\/div>\n

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“\u00c9 muito importante que se entenda que essa negativa de autoriza\u00e7\u00e3o excepcional de importa\u00e7\u00e3o n\u00e3o deve somar a essa marca Sputnik V nenhum pensamento negativo. Essa \u00e9 uma marca do processo. O que conclamo \u00e9 que, t\u00e3o logo essa situa\u00e7\u00e3o seja, e esperamos que seja resolvida, que n\u00e3o se credite a essa vacina nenhuma caracter\u00edstica ruim”, afirmou.<\/p>\n<\/div>\n

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Entre outros pontos, a ag\u00eancia argumentou que n\u00e3o recebeu relat\u00f3rio t\u00e9cnico capaz de comprovar que a Sputnik V atende a padr\u00f5es de qualidade. Tamb\u00e9m pontuou que o adenov\u00edrus usado para carregar o material gen\u00e9tico do coronav\u00edrus \u00e9 capaz de se reproduzir e pode causar doen\u00e7as.<\/p>\n<\/div>\n

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Ap\u00f3s a negativa da Anvisa, o Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF, na sigla em ingl\u00eas), que comercializa a Sputnik V, produzida pelo laborat\u00f3rio russo Gamaleya, afirmou que os coment\u00e1rios da ag\u00eancia sobre a vacina estavam “incorretos” e que a decis\u00e3o de adiar a aprova\u00e7\u00e3o do imunizante poderia ter “motiva\u00e7\u00e3o pol\u00edtica”.<\/p>\n<\/div>\n

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\u00c0 CPI, Barra Torres revelou que em um documento com explica\u00e7\u00f5es sobre a Sputnik V, o fundo russo fez cr\u00edticas pessoais a integrantes da Anvisa. Barra Torres afirmou que essa atitude \u00e9 in\u00e9dita.<\/p>\n<\/div>\n

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“Os senhores poder\u00e3o, ao analisar o documento, constatar que h\u00e1 uma parte inicial dele em que, de maneira surpreendente, n\u00e3o estamos acostumados a ver isso, o fundo soberano tece cr\u00edticas pessoais a integrantes da Anvisa, o que no ambiente regulat\u00f3rio, isso \u00e9 in\u00e9dito”, disse.<\/p>\n

LEIA TAMB\u00c9M<\/strong><\/p>\n

Ministro da Sa\u00fade \u00e9 ouvido na CPI da Covid<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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