Para que a doen\u00e7a se torne cada vez mais conhecida no Brasil e os pacientes possam receber o diagn\u00f3stico e o tratamento adequado, comemora-se em 30 de agosto o Dia Nacional de Conscientiza\u00e7\u00e3o sobre a Esclerose M\u00faltipla, uma doen\u00e7a rara que provoca dificuldades motoras e sensitivas. Nesse sentido, o Minist\u00e9rio da Mulher, da Fam\u00edlia e dos Direitos Humanos (MMFDH) divulga os cursos \u201cEmpoderamento de pessoas com doen\u00e7as raras\u201d e \u201cPol\u00edticas p\u00fablicas para pessoas com doen\u00e7as raras\u201d.<\/p>\n
\u201cAs pessoas com condi\u00e7\u00f5es raras de sa\u00fade enfrentam desafios constantes nas mais diferentes esferas da vida em sociedade. As adversidades podem resultar em invisibilidade e na n\u00e3o garantia de direitos estabelecidos constitucionalmente, como por exemplo o acesso aos estudos\u201d, relembra o secret\u00e1rio nacional dos Direitos da Pessoa com Defici\u00eancia, Cl\u00e1udio Panoeiro, ao comentar sobre a import\u00e2ncia das capacita\u00e7\u00f5es disponibilizadas pelo MMFDH.<\/p>\n
Segundo o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, cerca de 40 mil brasileiros convivem com a Esclerose M\u00faltipla. Entre os sintomas est\u00e3o fadiga, rigidez, fraqueza muscular, desequil\u00edbrio, dificuldades para falar e engolir, al\u00e9m de altera\u00e7\u00f5es emocionais. Apesar da cura ainda n\u00e3o ser conhecida, ano ap\u00f3s ano surgem terapias e f\u00e1rmacos que aliviam sintomas e aumentam a qualidade de vida das pessoas que convivem com a doen\u00e7a.<\/p>\n