{"id":126266,"date":"2026-10-15T17:38:03","date_gmt":"2026-10-15T20:38:03","guid":{"rendered":"https:\/\/redenoticiaz.com.br\/ribeiraopreto-regiao\/sp\/2026\/10\/15\/crescimento-das-pesquisas-clinicas-no-brasil-atrai-novos-investimentos-apos-novo-marco-legal"},"modified":"2026-10-15T17:38:03","modified_gmt":"2026-10-15T20:38:03","slug":"crescimento-das-pesquisas-clinicas-no-brasil-atrai-novos-investimentos-apos-novo-marco-legal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/redenoticiaz.com.br\/ribeiraopreto-regiao\/sp\/2026\/10\/15\/crescimento-das-pesquisas-clinicas-no-brasil-atrai-novos-investimentos-apos-novo-marco-legal","title":{"rendered":"Crescimento das Pesquisas Cl\u00ednicas no Brasil Atra\u00ed Novos Investimentos Ap\u00f3s Novo Marco Legal"},"content":{"rendered":"
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O Brasil est\u00e1 se consolidando como um novo hub para pesquisas cl\u00ednicas no cen\u00e1rio global, especialmente ap\u00f3s a implementa\u00e7\u00e3o da Lei 14.874, que regula a pesquisa cl\u00ednica no pa\u00eds.<\/strong> A avalia\u00e7\u00e3o positiva vem de especialistas e representantes da ind\u00fastria farmac\u00eautica presentes no f\u00f3rum para jornalistas Sa\u00fade como Investimento<\/em>, realizado em San Jose, Costa Rica, entre os dias 6 e 8 de outubro.<\/p>\n

Segundo dados da Associa\u00e7\u00e3o da Ind\u00fastria Farmac\u00eautica de Pesquisa (Interfarma), essa mudan\u00e7a de mercado j\u00e1 se reflete em n\u00fameros: o Brasil, que ocupava a 18\u00aa posi\u00e7\u00e3o em termos de realiza\u00e7\u00e3o de testes cl\u00ednicos, saltou para a 12\u00aa entre 2025 e o primeiro semestre de 2026.<\/strong> Com novos investimentos que ultrapassam R$ 2 bilh\u00f5es anuais, o pa\u00eds pode alcan\u00e7ar ainda a 10\u00aa posi\u00e7\u00e3o em breve.<\/p>\n

A Lei 14.874, sancionada em maio de 2024 e regulamentada em outubro de 2025, representa o primeiro marco legal das pesquisas cl\u00ednicas no Brasil. Anteriormente, a regula\u00e7\u00e3o se baseava apenas em normas do Conselho Nacional de Sa\u00fade e da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa).<\/p>\n

Estes estudos s\u00e3o vitais para desenvolver novos tratamentos, envolvendo tr\u00eas fases que testam a seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia de medicamentos em diferentes grupos de volunt\u00e1rios, ap\u00f3s testes laboratoriais e em animais.<\/p>\n

As pesquisas no pa\u00eds exigem aprova\u00e7\u00e3o de um comit\u00ea de \u00e9tica, garantido para proteger os direitos dos participantes, junto com a valida\u00e7\u00e3o da Anvisa, que assegura que os procedimentos atendam a normas de seguran\u00e7a.<\/p>\n

Moderniza\u00e7\u00e3o e Acelera\u00e7\u00e3o nos Processos<\/h2>\n

A nova lei estabeleceu um Sistema Nacional de \u00c9tica em Pesquisa com Seres Humanos, que reorganiza o processo de avalia\u00e7\u00e3o \u00e9tica e encurta os prazos. Agora, a an\u00e1lise \u00e9tica deve ser conclu\u00edda em at\u00e9 30 dias \u00fateis, e a avalia\u00e7\u00e3o da Anvisa em um m\u00e1ximo de 90 dias \u00fateis.<\/strong><\/p>\n

A presidente da Roche Brasil, Lorice Scalise, destaca que, anteriormente, a an\u00e1lise \u00e9tica dos centros de pesquisa multic\u00eantricos podia levar at\u00e9 um ano. Com a mudan\u00e7a, esses processos podem ocorrer em paralelo, facilitando o andamento dos estudos.<\/p>\n

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“Antes, precis\u00e1vamos da aprova\u00e7\u00e3o de cada comit\u00ea de \u00e9tica local. Agora, um comit\u00ea acreditado cuida da comunica\u00e7\u00e3o e do parecer para os demais”, explica Scalise.<\/p>\n<\/blockquote>\n

Ela acredita que a nova regulamenta\u00e7\u00e3o simplificou a an\u00e1lise de forma rigorosa e citou a Anvisa como uma refer\u00eancia internacional. Embora ainda existam alguns gargalos, a percep\u00e7\u00e3o \u00e9 de que o processo melhorou bastante.<\/p>\n

A presidente da Roche Brasil afirma que a redu\u00e7\u00e3o nos prazos torna o pa\u00eds mais atrativo para pesquisas, com vantagens como a diversidade gen\u00e9tica dos volunt\u00e1rios que garantem resultados mais confi\u00e1veis.<\/strong> Al\u00e9m disso, a nova legisla\u00e7\u00e3o possibilita que o Brasil participe de ensaios de Fase 1 e Fase 2, que s\u00e3o essenciais para avalia\u00e7\u00f5es iniciais de seguran\u00e7a de novos medicamentos.<\/p>\n

A Roche planeja investir cerca de R$590 milh\u00f5es por ano em estudos cl\u00ednicos no Brasil, abarcando investiga\u00e7\u00f5es relacionadas a doen\u00e7as como Alzheimer, Parkinson, c\u00e2ncer de mama e l\u00fapus.<\/p>\n

A diretora de investiga\u00e7\u00e3o cl\u00ednica da Roche, Danielle Galbiatti, enfatiza que esse investimento estimula o crescimento do setor cient\u00edfico no Brasil.<\/p>\n

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“Essa \u00e9 uma oportunidade de unir for\u00e7as com centros de pesquisa e laborat\u00f3rios, e a chegada de novos estudos demanda a capacita\u00e7\u00e3o profissional das unidades”, ressalta Galbiatti.<\/p>\n<\/blockquote>\n

O investimento tamb\u00e9m est\u00e1 direcionado para o fortalecimento de centros nas regi\u00f5es Norte e Nordeste, visando aumentar a diversidade gen\u00e9tica e social nas pesquisas. “Os centros de pesquisa devem ser bem estruturados, pois os pacientes necessitam de cuidados diferenciados”, complementa a diretora.<\/p>\n

Galbiatti acredita ainda que o Programa Nacional de Inova\u00e7\u00e3o em Sa\u00fade, lan\u00e7ado pelo governo federal, fomentar\u00e1 essa capacita\u00e7\u00e3o, buscando fortalecer a base cient\u00edfica do pa\u00eds e integrar o setor produtivo.<\/p>\n

Desafios Regionais na Am\u00e9rica Latina<\/h2>\n

Os avan\u00e7os do Brasil se inserem em um contexto mais amplo na Am\u00e9rica Latina, onde o diretor estrat\u00e9gico do Conselho Administrativo da Funda\u00e7\u00e3o de Pesquisa e Inova\u00e7\u00e3o da Costa Rica, Mario Urcuyo, enfatiza a import\u00e2ncia da profissionaliza\u00e7\u00e3o nos centros de pesquisa da regi\u00e3o.<\/p>\n

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“Precisamos de um desenvolvimento estrutural, com a forma\u00e7\u00e3o de coordenadores e monitores de pesquisa, o que trar\u00e1 benef\u00edcios diretos para a qualidade da assist\u00eancia prestada aos pacientes”, afirma Urcuyo.<\/p>\n<\/blockquote>\n

A pesquisadora Fedra Irazoque do Centro M\u00e9dico Nacional 20 de Novembro, no M\u00e9xico, concorda com a necessidade de marcos regulat\u00f3rios coerentes na regi\u00e3o e destaca que a participa\u00e7\u00e3o em estudos cl\u00ednicos pode oferecer acesso antecipado a tratamentos inovadores, mesmo para quem n\u00e3o recebe a subst\u00e2ncia ativa inicialmente.<\/p>\n

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“Participar de um grupo placebo significa receber o melhor tratamento existente, e logo, todos s\u00e3o beneficiados”, conclui Irazoque.<\/p>\n<\/blockquote>\n

*O evento foi promovido pela Roche e a rep\u00f3rter participou a convite da empresa.<\/em><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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