{"id":95469,"date":"2022-11-22T08:04:20","date_gmt":"2022-11-22T11:04:20","guid":{"rendered":"https:\/\/redenoticiaz.com.br\/barretos-regiao\/sp\/2022\/11\/22\/anvisa-aprova-uso-de-medicamentos-contra-a-covid-19"},"modified":"2022-11-22T08:13:41","modified_gmt":"2022-11-22T11:13:41","slug":"anvisa-aprova-uso-de-medicamentos-contra-a-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/redenoticiaz.com.br\/ribeiraopreto-regiao\/sp\/2022\/11\/22\/anvisa-aprova-uso-de-medicamentos-contra-a-covid-19","title":{"rendered":"Anvisa aprova uso de medicamentos contra a Covid-19"},"content":{"rendered":"

Al\u00e9m da necessidade da vacina contra a Covid-19, medicamentos tamb\u00e9m passam a ser utilizados contra a doen\u00e7a. A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou o uso dos medicamentos Remdesivir e o Paxlovid<\/strong> para pessoas que apresentam os sintomas e est\u00e3o com a doen\u00e7a confirmada.<\/p>\n

No caso da Remdesivir, o medicamento poder\u00e1 ser usado por beb\u00eas e crian\u00e7as a partir de 28 dias e peso igual ou superior a 3 kg, que tenham\u00a0pneumonia e\u00a0requerem administra\u00e7\u00e3o suplementar de oxig\u00eanio (oxig\u00eanio de baixo ou alto fluxo ou outra ventila\u00e7\u00e3o n\u00e3o invasiva no in\u00edcio do tratamento).<\/p>\n

\"\"
Cr\u00e9ditos: Divulga\u00e7\u00e3o\/Ag\u00eancia Brasil<\/figcaption><\/figure>\n

Crian\u00e7as pesando 40 kg ou menos, sem necessidade de administra\u00e7\u00e3o suplementar de oxig\u00eanio, mas que apresentam risco aumentado de progredir para covid-19 grave, tamb\u00e9m poder\u00e3o fazer o tratamento com o remdesivir.<\/p>\n

O produto \u00e9 um antiviral injet\u00e1vel, de uso hospitalar,\u202fproduzido no formato de p\u00f3 para dilui\u00e7\u00e3o,\u202fem frascos de 100 mg, segundo a Anvisa.\u202fO antiviral recebeu registro da Anvisa em mar\u00e7o de 2021 e, desde ent\u00e3o, vem tendo seu uso expandido<\/a> entre pacientes adultos\u00a0e adolescentes\u00a0em casos de covid-19. A subst\u00e2ncia age impedindo a replica\u00e7\u00e3o do coronav\u00edrus no organismo, diminuindo o processo de infec\u00e7\u00e3o. Cerca de 50 pa\u00edses j\u00e1 autorizam o uso do medicamento.<\/p>\n

Paxlovid<\/h3>\n
\n

A venda do Paxlovid (nirmatrelvir\u00a0+ ritonavir), utilizado no tratamento da covid-19, para farm\u00e1cias e hospitais particulares do pa\u00eds foi aprovada, hoje (21), em Bras\u00edlia, por unanimidade, pela diretoria colegiada da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria ( Anvisa).<\/p>\n

A decis\u00e3o \u201clevou em considera\u00e7\u00e3o a venda do medicamento\u00a0ao mercado privado em outros pa\u00edses com autoridades internacionais de refer\u00eancia, como Estados Unidos e Canad\u00e1”,\u00a0informou a Anvisa, em nota.\u00a0O texto acrescenta que “a\u00a0medida tamb\u00e9m considerou o cen\u00e1rio epidemiol\u00f3gico atual, com a circula\u00e7\u00e3o das novas subvariantes da \u00d4micron e o aumento de casos da doen\u00e7a no pa\u00eds\u201d.<\/p>\n

Orienta\u00e7\u00e3o<\/h3>\n

A ag\u00eancia autoriza o fornecimento do medicamento para o mercado privado, com a rotulagem e bula em portugu\u00eas de Portugal e em espanhol.\u00a0 A ag\u00eancia tamb\u00e9m aprovou a amplia\u00e7\u00e3o da validade do medicamento de 12 meses para 18 meses.<\/p>\n

A venda em farm\u00e1cias deve ser feita sob prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica, com dispensa e orienta\u00e7\u00e3o pelo farmac\u00eautico ao paciente sobre o uso correto do medicamento. A autoriza\u00e7\u00e3o da Anvisa prev\u00ea ainda que o fabricante deve manter e priorizar o abastecimento para o programa do Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS).<\/p>\n

Segundo a diretora relatora, Meiruze Freitas, a venda no mercado privado ir\u00e1 aumentar a facilidade de acesso ao tratamento da Covid-19, visto que o rem\u00e9dio deve ser tomado dentro de cinco dias ap\u00f3s o in\u00edcio dos sintomas da doen\u00e7a.<\/p>\n

\u201cO diagn\u00f3stico precoce e o tratamento ambulatorial, quando necess\u00e1rios, s\u00e3o importantes para evitar a progress\u00e3o da doen\u00e7a para casos graves\u201d, afirmou a diretora. Ela reiterou que o tratamento n\u00e3o substitui a vacina\u00e7\u00e3o, que \u201ccontinua sendo a melhor estrat\u00e9gia para evitar a Covid-19, as hospitaliza\u00e7\u00f5es e os \u00f3bitos\u201d, acrescentou Meiruze.<\/p>\n

Sobre o rem\u00e9dio<\/h3>\n

O Paxlovid, usado no tratamento da covid-19, teve seu uso emergencial aprovado no Brasil em 30 de mar<\/span>\u00e7o deste ano. Composto por comprimidos de\u00a0nirmatrelvir\u00a0e ritonavir embalados e administrados juntos, o\u00a0medicamento\u00a0\u00e9 indicado para o tratamento da doen\u00e7a em adultos que n\u00e3o requerem oxig\u00eanio suplementar e que apresentam risco aumentado de progress\u00e3o para covid-19 grave.\u202fO medicamento \u00e9 de uso adulto, com venda sob prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica.<\/p>\n

O Paxlovid \u00e9 composto por comprimidos de nirmatrelvir e ritonavir embalados juntos, que tamb\u00e9m devem ser administrados juntos.\u00a0A posologia recomendada \u00e9 de 300 mg de nirmatrelvir (dois comprimidos de 150 mg) com 100 mg de ritonavir (um comprimido de 100 mg), todos tomados juntos por via oral, duas vezes ao dia, durante cinco dias. O medicamento deve ser administrado, assim que poss\u00edvel, ap\u00f3s o resultado positivo do teste diagn\u00f3stico para o Sars-CoV-2 e avalia\u00e7\u00e3o m\u00e9dica, e no prazo de cinco dias ap\u00f3s o in\u00edcio dos sintomas.<\/p>\n

Orienta\u00e7\u00e3o<\/h3>\n

O medicamento deve ser dispensado exclusivamente pelo farmac\u00eautico, que deve informar ao usu\u00e1rio que o rem\u00e9dio \u00e9 de uso individual e exclusivo ao paciente que passou por avalia\u00e7\u00e3o m\u00e9dica e que recebeu a prescri\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Portanto, o Paxlovid n\u00e3o deve ser usado por pessoas sem a devida avalia\u00e7\u00e3o m\u00e9dica.\u00a0Cumpre ao farmac\u00eautico tamb\u00e9m proceder as demais orienta\u00e7\u00f5es quanto \u00e0 posologia, ao modo de uso e intera\u00e7\u00f5es, ou seja, informa\u00e7\u00f5es quanto ao uso correto do medicamento.<\/p>\n

Restri\u00e7\u00f5es<\/h3>\n

Segundo a Anvisa, o Paxlovid\u00a0n\u00e3o est\u00e1 autorizado para tratamento de pacientes que\u202frequerem hospitaliza\u00e7\u00e3o devido a\u00a0manifesta\u00e7\u00f5es graves ou cr\u00edticas da\u00a0Covid-19. Tamb\u00e9m n\u00e3o est\u00e1\u00a0autorizado para profilaxia\u00a0pr\u00e9\u00a0ou p\u00f3s-exposi\u00e7\u00e3o para preven\u00e7\u00e3o da infec\u00e7\u00e3o pelo novo coronav\u00edrus.\u202f O\u00a0rem\u00e9dio n\u00e3o est\u00e1 autorizado para uso por mais de\u00a0cinco\u00a0dias.<\/p>\n

Al\u00e9m disso,\u00a0como\u00a0n\u00e3o h\u00e1 dados do uso do\u00a0Paxlovid\u00a0em mulheres gr\u00e1vidas,\u00a0recomenda-se que seja evitada a gravidez durante o tratamento com\u00a0o medicamento e,\u00a0como medida preventiva, at\u00e9\u00a0sete\u00a0dias ap\u00f3s o t\u00e9rmino do\u202ftratamento. O Paxlovid\u00a0n\u00e3o \u00e9 recomendado para pacientes com insufici\u00eancia renal grave ou com falha renal, uma vez que a dose para essa popula\u00e7\u00e3o ainda n\u00e3o foi estabelecida.<\/p>\n

LEIA TAMB\u00c9M<\/strong><\/p>\n

Jundia\u00ed prossegue com aplica\u00e7\u00e3o de vacinas contra Covid-19<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Al\u00e9m da necessidade da vacina contra a Covid-19, medicamentos tamb\u00e9m passam a ser utilizados contra a doen\u00e7a. A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou o uso dos medicamentos Remdesivir e o Paxlovid para pessoas que apresentam os sintomas e est\u00e3o com a doen\u00e7a confirmada. 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