Anvisa ordena recolhimento de anestésico após detecção de contaminação em amostra
Anvisa determina retirada do anestésico Cloridrato de Bupivacaína após detectar contaminação em amostra do produto fabricado pela Hipolabor Farmacêutica
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta sexta-feira (13) a determinação de recolhimento do anestésico Cloridrato de Bupivacaína + Glicose – (5 + 80) mg/ml, distribuído em caixa com 100 ampolas. A resolução, que foi publicada no Diário Oficial da União, classifica o lote AR-001/25 do produto como impróprio para venda, distribuição ou uso.
A decisão da Anvisa segue um laudo do Instituto Adolfo Lutz (Lacen), localizado em São Paulo, que apontou resultados insatisfatórios nas análises do medicamento, devido à presença de partículas estranhas na amostra. O anestésico é fabricado pela empresa Hipolabor Farmacêutica, que, até o momento, não se pronunciou oficialmente sobre a questão.
Além do anestésico, a resolução da Anvisa também impôs restrições à propaganda de produtos fabricados pela Medkaya Produtos e Serviços Farmacêuticos, incluindo cogumelos e produtos de cannabis. Segundo a Anvisa, esses itens estavam disponíveis para compra no site da empresa.
A Agência Brasil já entrou em contato com a Medkaya e aguarda um posicionamento sobre as proibições impostas.
