Anvisa alerta sobre risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes com Parkinson

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos com carbidopa/levodopa, usados no tratamento da doença de Parkinson. A agência destacou que essa condição pode estar relacionada à ocorrência de convulsões.

A decisão da Anvisa foi tomada após a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos ter identificado casos de convulsões associadas à deficiência de vitamina B6 em pacientes que fazem uso desses medicamentos.

Em nota, a Anvisa afirmou: “A avaliação dessas evidências levou à adoção de ações preventivas para ampliar a segurança dos pacientes e fortalecer o monitoramento desse possível risco.” A agência ainda ressaltou que, até o momento, não foram registrados casos semelhantes no Brasil.

Como medida de precaução, a Anvisa determinou a atualização da bula do medicamento Carbidol, que contém carbidopa/levodopa, para incluir informações sobre o risco de deficiência de B6. Além disso, a agência recomendou a avaliação dos níveis de vitamina B6 antes do início do tratamento e periodicamente durante o uso do remédio.

Segundo a Anvisa, a ação é preventiva e tem como objetivo ampliar as informações disponíveis para profissionais de saúde e pacientes, promovendo o uso seguro desses medicamentos e a identificação precoce de possíveis sinais de deficiência de vitamina B6 durante o tratamento.