Entenda por que a Anvisa interditou o medidor de glicose OK Pro
Produto da empresa Biomolecular Technology apresentou resultados insatisfatórios em análises feitas pelo Instituto da Fiocruz; lotes já haviam sido suspensos anteriormente
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (28), a interdição cautelar do medidor de glicose sanguínea OK Pro, comercializado pela empresa Biomolecular Technology. A medida foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução-RE nº 2.832/2025 e ocorre após o produto ser reprovado em testes conduzidos pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
Entre as irregularidades detectadas, estão falhas na rotulagem, ausência de conformidade com normas técnicas, além de problemas nos testes de reprodutibilidade e repetibilidade — critérios que avaliam a precisão do equipamento.
A interdição tem caráter preventivo e temporário, com objetivo de impedir a fabricação, comercialização e uso do produto até que as investigações sejam concluídas e o equipamento esteja em conformidade com as normas sanitárias.
Lotes já haviam sido recolhidos
Antes da interdição, em 17 de julho, a Anvisa já havia determinado o recolhimento e suspensão de cinco lotes do mesmo produto. Foram eles:
- OKPR000266498
- OKPR000266508
- OKPR000266509
- HHH240415B-1
- B30025B25-1
O que fazer se você comprou o produto
Consumidores que adquiriram qualquer lote do medidor OK Pro devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC) da empresa pelo e-mail sac@bmtmed.com.br, para obter orientações sobre o uso e possíveis procedimentos de devolução ou substituição.
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