A vacina de Oxford, desenvolvida pela farmacêutica AstraZeneca, mostrou que tem resposta imunológica em adultos de todas as idades. Isso incluindo as pessoas com mais de 70 anos, considerados grupos de risco da COVID-19.
A publicação dos resultados ocorreu nesta quinta-feira (19), na revista científica The Lancet. Para o estudo haviam sido recrutadas 560 pessoas e eles foram divididos em 3 grupos diferentes. As faixas etárias foram de 18 a 55 anos, depois de 56 à 69 anos e por fim de 70 anos de idade ou mais.
O informe faz parte do teste clínico da Fase 2. Mas para que haja a conclusão e consequentemente a aprovação, a Fase 3 precisa ser encerrada. Um grupo de controle, recebeu a vacina sem efeitos contra o coronavírus, para que pudesse haver comparação com os resultados da vacina em teste.
A escolha dos participantes que tomaram a imunização testada foi aleatória. Os voluntários também foram subdivididos em grupos que receberam uma ou duas doses da vacina com um intervalo de 28 dias entre as aplicações.
Resultados
Os pesquisadores relatam no artigo que anticorpos neutralizantes do vírus foram encontrados em 99% dos pacientes de todas as idades em 28 dias após a dose de reforço. Os anticorpos neutralizantes conseguem se ligar à coroa em forma de espinhos que reveste o vírus e impede que ele se ligue e inicie a infecção nas células humanas.
Segundo os cientistas, houve um pico na quantidade de células T (ou linfócitos T) no 14º dia após a aplicação da primeira dose. Essas células têm um papel importante na defesa contra a doença, pois conseguem destruir as células infectadas e evitar assim que o vírus se espalhe ainda mais.
A eficácia da vacina para proteger contra a covid-19, porém, só deve ser divulgada após a finalização dos testes de fase 3. Nesse tipo de estudo, uma parte dos participantes recebe a imunização e outra recebe um placebo (substância sem efeito). Os participantes são acompanhados por meses e devem fazer visitas periódicas ao centro de vacinação para coleta de resultados. Essa é a fase mais demorada dos testes de uma vacina porque é necessário esperar para verificar se a imunização evitou o surgimento da doença.
Andamento dos testes
De acordo com o artigo publicado nesta quinta-feira (19), a vacina gerou menos reações adversas nos voluntários mais velhos do que nos mais jovens, mostrando-se segura para todas as faixas etárias contempladas no estudo. As reações mais comuns à aplicação da substância foram dor no local da vacinação, febre e dor de cabeça, todas de intensidade leve ou moderada. Nenhuma reação grave relacionada à imunização foi registrada.
A vacina de Oxford é testada em voluntários brasileiros em um estudo de fase 3 sob a coordenação da
Universidade Federal de São Paulo (Unifesp). O Governo Federal tem um acordo para distribuir a imunização usando a estrutura da
Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) caso ela seja aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O acordo inclui a compra de 100 milhões de doses pelo Ministério da Saúde.
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