Regras para a vacina emergencial do coronavírus são aprovadas
Mas a Anvisa alega não ter recebido nenhum pedido para o uso de algum imunizante
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), aprovou nesta quinta-feira (10), as regras para autorização temporária do uso das vacinas contra o coronavírus em caráter emergencial. Os diretores votaram e ela foi unânime. Os requisitos para o pedido do uso de algum dos imunizantes foram definidos no último dia 2 de dezembro.
Agora as empresas responsáveis pelas vacinas poderão ter um caminho mais fácil para fazer o pedido de emergência. A diretora da Anvisa, Alessandra Soares Bastos falou dessa novidade. “A autorização de uso emergencial é um mecanismo que pode facilitar a disponibilização e o uso das vacinas contra COVID-19, ainda que não tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que cumpram com os requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia”, disse.
Entretanto ainda não houve um pedido de uso emergencial, nem sequer algum pedido do registro das vacinas. “Qualquer autorização concedida pela Anvisa, qualquer anuência, só será feita diante de um pleito. A vacina só terá autorização de uso emergencial e experimental se houver o pleito realizado por alguma empresa”.
Por enquanto as vacinas que estão sendo testadas contra o coronavírus no Brasil são da Pfizer, Oxford, Johnson & Johnson e da Sinovac. O país já tem um acordo com a Universidade de Oxford para receber os imunizantes e também está negociando a compra de 70 milhões de doses da Pfizer. Já a Coronavac, recebida pelo Governo de São Paulo ainda aguarda autorização para começar a imunizar.
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