Anvisa recebe pedido de uso emergecial do medicamento contra a Covid-19
O prazo da análise deve durar até 30 dias
Nesta sexta-feira (26), a farmacêutica MSD pediu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para que seja liberado o uso emergencial do medicamento molnupiravir. O comprimido previne a replucação do coronavírus no corpo.
De acordo com a agência, o pedido realmente foi feito e agora uma análise será feita. O prazo deve durar até 24 horas. Segundo o órgão, as primeiras 24 horas de análise serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários estão disponíveis, segundo a Anvisa. Se houver alguma informação importante faltando, a agência pode solicitar ao laboratório.
A análise não considera o tempo do processo em status de exigência técnica – que é quando o laboratório precisa responder a questões técnicas feitas pela Anvisa dentro do processo.
No início do mês, o uso do remédio foi aprovado no Reino Unido. Nos Estados Unidos e no Canadá, a MSD é conhecida como Merck.
Conheça o remédio
Em outubro, resultados preliminares de testes revelaram que os pacientes que receberam o molnupiravir até 5 dias após o início dos sintomas da Covid tiveram cerca de metade da taxa de hospitalização e morte em relação aos pacientes que receberam um comprimido inativo.
Mas o medicamento não funcionou em pacientes graves. Além disso, ele não pode ser usado como substituto da vacina contra o coronavírus.
“As vacinas continuam sendo essenciais no controle da Covid-19 e a disponibilização de tratamentos antivirais será uma forte aliada no combate à pandemia para reduzir as complicações pela doença”, afirmou Hugo Nisenbom, presidente da MDB no Brasil.
A Fiocruz anunciou que iria participar de testes para testar a eficácia do medicamento no país. Outras negociações com a MSD também incluem a possibilidade de estudos futuros para avaliar o antiviral no enfrentamento de outras doenças, como a dengue e a chikungunya.
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