Pfizer envia pedido à Anvisa para o uso emergencial de um remédio contra a Covid-19
O Paxlovid será analisado e tempo de conclusão deve durar 30 dias
Nesta quarta-feira (16), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu um pedido para o uso emergencial do Paxlovid contra a Covid-19. O remédio fabricado pela Pfizer vai passar por análise que deve levar 30 dias.
De acordo com a farmacêutica, o medicamento deve ser usado logo após o aparecimento dos sintomas em pessoas com alto risco de desenvolver a forma grave da doença.
Segundo a Anvisa, as primeiras 24 horas de análise serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários foram disponibilizados pela Pfizer. Se houver informações faltando, a agência pode solicitá-las ao laboratório.
O Paxlovid é um antiviral de uso oral que, em estudos, foi capaz de reduzir em 89% risco de hospitalizações e mortes pela Covid-19. O remédio já foi aprovado para uso emergencial na União Europeia, no Canadá, nos Estados Unidos e na China.
No entanto, a vacina contra a Covid-19 permanece necessária para a população, por mais que o remédio faça sucesso. “O fato de termos um tratamento não é de jeito nenhum razão para não tomarmos a vacina. Na verdade, devemos tomar a vacina”, disse Albert Bourla.
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