Anvisa libera importação de remédio experimental para piloto Lito Sousa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a importação e o uso de uma medicação experimental para tratar o piloto e youtuber Lito Sousa, que foi diagnosticado com a Doença de Creutzfeldt-Jakob. A confirmação foi feita pela família de Lito por meio das redes sociais.

De acordo com a esposa de Lito, Mila Seidl, a expectativa é que o medicamento chegue ao Brasil entre sete e nove dias a partir da última sexta-feira, dia 4. “O impossível está virando realidade! Estamos prontos para receber o tratamento”, disse Mila, ressaltando que o processo aconteceu sem favorecimentos.

Mila também comentou que alguns indivíduos alegaram que a Anvisa fez uma exceção rara no caso. No entanto, ela esclareceu que a aprovação seguiu um regulamento previsto em lei, que permite o uso compassivo de medicações em situações específicas. “Não é algo que foi feito excepcionalmente para o Lito”, afirmou.

Ela enfatizou que qualquer paciente em situação similar pode solicitar o mesmo tipo de autorização. “Cabe à Anvisa analisar, deferir ou indeferir. A gente apresentou bastante documentação. O processo estava bem robusto”, acrescentou, citando documentos da farmacêutica e diversos exames apresentados.

Mila enfatizou ainda a importância de compartilhar a experiência da família para que outras pessoas que enfrentam doenças raras possam buscar tratamentos experimentais. “Uma das nossas missões é mostrar o caminho que famílias que passam por isso podem seguir”, declarou.

A esposa de Lito revelou que houve um entendimento entre o governo brasileiro, o Ministério da Saúde e a Anvisa, assim como a Food and Drug Administration (FDA), sobre a urgência do caso. “Mesmo assim, sendo muito sincera, foi muito angustiante porque esse fluxo mais rápido levou cerca de uma semana e, em uma semana, a gente perdeu algumas coisas”, disse, referindo-se ao estado de saúde do marido. “Entendo que eles precisam garantir que estão fazendo a coisa certa.”

A Doença de Creutzfeldt-Jakob é rara e, no Brasil, são registrados menos de 100 casos suspeitos por ano. A condição ocorre quando formas anormais de proteínas, conhecidas como príons, se acumulam no cérebro, prejudicando seu funcionamento e levando a um quadro de progressão rápida que geralmente resulta em desfecho fatal.